国产做A∨在线视频播放_毛片免费观看91午夜激情_亚洲无码专区三区在线观看_国产婷婷午夜在线理论_国产★浪潮AV无码性色_久久成年高清无码_国产一级全部免费网站视频免费_亚洲人成禁色18丁香五月_亚洲av不卡在线看_色多多app官方导入

?
?

百奧泰BAT8006(ADC- FRα)聯合貝伐珠單抗 治療鉑敏感復發(fā)性卵巢癌獲批臨床

發(fā)布日期:2024-08-28瀏覽次數:

百奧泰生物制藥股份有限公司(上交所代碼:688177)是一家位于中國廣州,基于科學而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè),以下簡稱百奧泰公司。公司今日宣布收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司在研藥品BAT8006聯合貝伐珠單抗用于鉑敏感復發(fā)性卵巢癌患者維持治療的臨床試驗申請獲得批準。

BAT8006是百奧泰開發(fā)的靶向葉酸受體αFRα)的抗體藥物偶聯物(ADC),擬開發(fā)用于實體腫瘤治療。FRα是一種位于細胞膜上的葉酸結合蛋白,在多種實體腫瘤如卵巢癌、肺癌、子宮內膜癌和乳腺癌中過表達,在正常人體組織中表達水平較低。腫瘤組織和正常組織中表達水平的差異使得FRα成為開發(fā)為抗腫瘤藥物的一個有吸引力的靶點。BAT8006由重組人源化抗FRα抗體與毒性小分子拓撲異構酶I抑制劑,通過公司自主研發(fā)的可剪切連接子連接而成。臨床前研究表明,BAT8006具有高效的抗腫瘤活性,毒素小分子有很強的細胞膜滲透能力,在ADC殺傷癌細胞后能釋放并殺死附近的癌細胞,產生旁觀者效應,可望有效克服腫瘤細胞的異質性。BAT8006單藥已完成劑量爬坡研究,劑量優(yōu)化研究已完成受試者招募,目前正在隨訪。在多個瘤種中進行的RP2D劑量下的隊列擴展目前進行中。同時,BAT8006聯合BAT1308PD-1抑制劑)的Ib/Ⅱ期研究也正在招募患者。

貝伐珠單抗注射液是一種人源化單克隆抗體,屬于血管內皮生長因子(VEGF)抑制劑,其通過與VEGF結合,阻斷VEGF與其受體的結合,從而阻斷血管生成的信號傳導途徑,抑制腫瘤細胞生長。公司開發(fā)的貝伐珠單抗注射液已獲得中國NMPA、美國FDA和歐洲EMA上市批準:202111月獲得國家藥監(jiān)局的上市批準,中國商品名為普貝希?,獲批適應癥包括:晚期、轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌;轉移性結直腸癌;復發(fā)性膠質母細胞瘤;上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌;宮頸癌。202312月獲得美國FDA上市批準,美國商品名為Avzivi?,獲批適應癥包括:轉移性結直腸癌;非小細胞肺癌;成人復發(fā)性膠質母細胞瘤;轉移性腎細胞癌;持續(xù)性、復發(fā)性或轉移性宮頸癌;上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。20247月獲得歐洲EMA上市批準,歐洲商品名為Avzivi?,獲批適應癥包括:轉移性結直腸癌;非小細胞肺癌;轉移性乳腺癌;腎細胞癌;宮頸癌;上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。

 

 

關于百奧泰

百奧泰是一家位于中國廣州,基于科學而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè)。公司致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥,用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類生命或健康的疾病。作為新一代抗體藥物研發(fā)的領導者,百奧泰已推動多款候選藥物進入后期臨床試驗,其中格樂立?(阿達木單抗)、普貝希?(貝伐珠單抗)、施瑞立?(托珠單抗)、貝塔寧?(枸櫞酸倍維巴肽)已在中國獲批上市。TOFIDENCE?(托珠單抗)和Avzivi?(貝伐珠單抗)已實現中美歐三地獲批上市。公司現有20多款在研產品處于不同臨床研究階段, 其中腫瘤領域主要聚焦后PD-1時代的腫瘤免疫治療和抗體藥物偶聯體(ADC)靶向藥物開發(fā)。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價值,通過創(chuàng)新研發(fā),為患者提供安全、有效、可負擔的優(yōu)質藥物,以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息,請訪問dgbaidugoogle.cn,或關注我們的推特(@bio_thera_sol)和微信公眾號(百奧泰)。  

 

1. 格樂立?是百奧泰的注冊商標

2. 普貝希?是百奧泰的注冊商標

3. 施瑞立?是百奧泰的注冊商標

4. 貝塔寧?是百奧泰的注冊商標

5. TOFIDENCETM是渤健的注冊商標

6. Avzivi?是山德士的注冊商標

 

百奧泰前瞻性聲明

本新聞稿包含了BAT8006、BAT1706或百奧泰及產品線相關的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會影響公司的實際結果,特此提醒讀者注意不要過分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預測、計劃、估計、預期等類似陳述。它們都應被視為百奧泰基于截至本新聞稿發(fā)布之日可獲得的信息的合理假設,并不保證未來的表現或發(fā)展。由于多種因素,實際結果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異,這些因素包括但不限于本產品可能不會獲得受理或批準,以及藥物研究、開發(fā)和商業(yè)化中固有的風險和不確定性,例如臨床前和臨床研究的風險和不確定性以及能否獲得藥政部門的批準。其他風險因素包括生產、分銷、營銷、競爭、知識產權、藥物功效和安全性方面的風險和不確定性,國家及全球財務與醫(yī)療狀況的變化,公司財務狀況的變化以及適用法律法規(guī)的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求,否則百奧泰沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明,以反映本新聞稿發(fā)布之日以后的新信息和事件,公司觀點的改變或其他情況。

2024.8.27


?