百奧泰生物制藥股份有限公司（688177.SH）是一家處于商業(yè)化階段的生物制藥公司。公司今日宣布，在研產(chǎn)品BAT8009已于近日完成全球首例患者給藥。注射用BAT8009是公司自主研發(fā)的靶向 B7H3 的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）。

該臨床試驗是一項針對晚期實體腫瘤患者的多中心、開放的 I 期臨床研究，旨在評估注射用BAT8009在晚期實體瘤患者中的安全性與耐受性并初步確定 II 期推薦劑量。

B7H3（又稱為 CD276 ）是免疫調節(jié)蛋白 B7 家族的膜蛋白成員，在多種實體腫瘤中高表達，在腫瘤發(fā)生發(fā)展、免疫逃逸等多個過程中發(fā)揮作用，與腫瘤的不良預后相關。而 B7H3 在正常人體組織中表達水平較低。腫瘤組織和正常組織中表達水平的差異使得 B7H3 成為 ADC 治療 B7H3 表達腫瘤的一個有吸引力的靶點。BAT8009由重組人源化抗 B7H3 抗體與毒性小分子拓撲異構酶 I 抑制劑，通過自主研發(fā)的可剪切連接子連接而成。BAT8009具有高效的抗腫瘤活性，毒素小分子有很強的細胞膜滲透能力，在 ADC 殺傷癌細胞后能釋放并殺死附近的癌細胞，產(chǎn)生旁觀者效應，有效克服腫瘤細胞的異質性。同時，BAT8009具有很好的穩(wěn)定性和安全性，血漿中釋放的毒素小分子極低，降低了脫靶毒性的風險。BAT8009在體內(nèi)、體外藥理研究中都表現(xiàn)出高效的抗腫瘤活性，是一款潛在的靶向 B7H3 的“best-in-class”抗體偶聯(lián)藥物。BAT8009作為公司利用自主研發(fā)的 ADC 新平臺開發(fā)的第二個完成首例患者給藥的ADC產(chǎn)品，是公司腫瘤領域創(chuàng)新藥研發(fā)的又一個重要標志。

關于百奧泰

百奧泰生物制藥股份有限公司是一家位于中國廣州，處于商業(yè)化階段的領先生物制藥企業(yè)。公司致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人類生命或健康的重大疾病。作為新一代抗體藥物研發(fā)的領導者，百奧泰已推動多款候選藥物進入后期臨床試驗，其中格樂立?（阿達木單抗）和普貝希?（貝伐珠單抗）已在中國獲批上市。此外，百奧泰另有多款主攻腫瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥進入早期臨床階段，包括新型差異化的 OX40 抗體、TIGIT 抗體、CTLA-4 抗體、PD-L1/CD47 雙特異抗體，以及抗體藥物偶聯(lián)體BAT8006、BAT8009及BAT8010。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價值，通過創(chuàng)新研發(fā)，為患者提供安全、有效、可負擔的優(yōu)質藥物，以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息，請訪問dgbaidugoogle.cn，或關注我們的推特（@bio_thera_sol）和微信公眾號（百奧泰）。

1. 格樂立?是百奧泰的注冊商標

2. 普貝希?是百奧泰的注冊商標

百奧泰前瞻性聲明

本新聞稿包含了BAT8009或百奧泰及其產(chǎn)品線相關的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會影響公司的實際結果，特此提醒讀者注意不要過分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預測、計劃、估計、預期等類似陳述。它們都應被視為百奧泰基于截至本新聞稿發(fā)布之日可獲得的信息的合理假設，并不保證未來的表現(xiàn)或發(fā)展。由于多種因素，實際結果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異，這些因素包括但不限于本產(chǎn)品可能不會獲得受理或批準，以及藥物研究、開發(fā)和商業(yè)化中固有的風險和不確定性，例如臨床前和臨床研究的風險和不確定性以及能否獲得藥政部門的批準。其他風險因素包括生產(chǎn)、分銷、營銷、競爭、知識產(chǎn)權、藥物功效和安全性方面的風險和不確定性，國家及全球財務與醫(yī)療狀況的變化，公司財務狀況的變化以及適用法律法規(guī)的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求，否則百奧泰沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明，以反映本新聞稿發(fā)布之日以后的新信息和事件，公司觀點的改變或其他情況。